Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) ئاز ئۇچرايدىغان تېرە ئىنكاسى بولۇپ ،% 90 ئەھۋالدا دورا باشقۇرۇش بىلەن مۇناسىۋەتلىك. Acute generalized exanthematous pustulosis دورا قوزغىلىپ بەش كۈندىن كېيىن ئوتتۇرا ھېساب بىلەن پەيدا بولغان تۇيۇقسىز تېرە ئېتىلىپ چىقىش بىلەن ئىپادىلىنىدۇ. بۇ پارتىلاشلار دانىخورەك ، يەنى تېرىدە بۇلۇتلۇق ياكى يىرىڭلىق ماددىلار (يىرىڭ) بار كىچىك قىزىل ئاق ياكى قىزىل ئېتىلىش. تېرە جاراھەتلىرى ئادەتتە رەنجىتىدىغان دورىلارنى توختاتقاندىن كېيىنكى 1 ~ 3 كۈن ئىچىدە ھەل بولىدۇ.
☆ گېرمانىيەدىن كەلگەن 2022-يىلدىكى Stiftung Warentest نەتىجىسىدە ، ئىستېمالچىلارنىڭ ModelDerm غا بولغان رازىمەنلىكى ھەقلىق يىراقتىن داۋالاش مەسلىھەتچىلىكىدىن سەل تۆۋەن بولدى.
قىزىلئۆڭگەچ ۋە دانىخورەك بىلەن كەڭ تارقالغان جاراھەتلەر تۇيۇقسىز پەيدا بولىدۇ.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) قىزىل تېرە ئاستىدىكى كىچىك ، يىرىڭلىق تولغاقلار بىلەن بەلگە قىلىنغان تېرە ئىنكاسى. ئادەتتە بەزىلەر ئانتىبىئوتىكلارغا ئوخشاش بەزى دورىلارنى ئىستېمال قىلىپ ، بەدەنگە تېز تارقىلىدۇ. قوزغاتقۇچ دورىلارنى توختاتقاندىن كېيىن ، كېسەللىك ئالامەتلىرى ئادەتتە ئىككى ھەپتە ئىچىدە يوقىلىدۇ ، كۆپىنچە تېرە تۆكۈلۈپ كېتىدۇ. گەرچە ئادەتتە ئېغىر ۋە تېرە بىلەنلا چەكلەنمىسىمۇ ، ئەمما ئېغىر ئەھۋاللارنى Stevens-Johnson syndrome ياكى toxic epidermal necrolysis غا ئوخشاش باشقا ئېغىر تېرە ئىنكاسلىرى بىلەن بىرلەشتۈرۈشكە بولىدۇ. داۋالاش ئاساسلىقى قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش بولۇپ ، كېسەللىكنىڭ تولۇق ھەل قىلىنىشىنىڭ ئالدىن بېشارىتى ئادەتتە ناھايىتى ياخشى.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 ياشلىق بىر ئەر جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە كەلدى ، چۈنكى ئۇنىڭ تېرىسى ئۆتكەن ئىككى كۈندە ئۆزگەردى. دوختۇرلار قىزىل داغنى تېپىپ ، ئۇنىڭ غولى ، قول ۋە پۇتىدىكى جايلارنى كۆتۈردى. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ، بۇ ياماقلار بىر يەرگە جەم بولۇپ ، ئۇ قىزىل رايونلاردا دانىخورەكتەك دانىخورەك پەيدا قىلدى. سىناقتا نېپروفىل دەپ ئاتىلىدىغان نۇرغۇن ئاق قان ھۈجەيرىسىنىڭ سانى يۇقىرى بولۇپ ، C-reactive protein سەۋىيىسى يۇقىرى كۆتۈرۈلدى.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
